Titre du document / Document title
Effect of temperature on recombinant protein production using the Bm5/Bm5.NPV expression system
Auteur(s) / Author(s)
ANDERSEN J. N.
(1) ;
SRIRAM P. G.
(1) ;
KALOGERAKIS N.
(1) ;
BEHIE L. A.
(1) ;
Affiliation(s) du ou des auteurs / Author(s) Affiliation(s)
(1) Pharmaceutical Production Research Facility, Faculty of Engineering, The University of Calgary, Calgary, AB, T2N 1N4, CANADA
Résumé / Abstract
On a mené une série d'expériences à l'aide d'un système d'expression de cellules d'insectes et de baculovirus recombinant (Bm5Bm5.NPV/P5) afin d'établir la température optimale pour la croissance des cellules et l'infection par le virus. On a trouvé que la croissance des cellules Bm5 était limitée aux températures inférieures à 22°C et qu'elle cessait complètement aux températures supérieures à 34°C. Entre 24 et 28°C, les densités de cellules finales atteignent toujours 96% de la plus haute densité de cellules viables qui puissent être atteintes. Le temps le plus court de doublement de la population a été obtenu à 28°C. Globalement, une augmentation consistante du métabolisme a été observé avec l'augmentation des températures. Lors de la phase de replication virale/infection, une augmentation de la température de 25 à 31°C a entraîné une diminution plus rapide de la densité de cellules viables et une production plus précoce de chloramphénicol acétyltransférase (CAT). En outre, le rendement en protéines à des températures supérieures à 28°C est réduit de manière significative. De façon générale, on a trouvé que la meilleure température pour la phase d'infection pour le système d'expression Bm5/Bm5.NPV était de 25°C lorsque les cellules sont cultivées dans un milieu sans sérum.
Revue / Journal Title
Canadian journal of chemical engineering
ISSN 0008-4034
CODEN CJCEA7
Source / Source
1996, vol. 74, n
o4, pp. 511-517 (17 ref.)
Langue / Language
Anglais
Editeur / Publisher
Wiley, Malden, MA, ETATS-UNIS
(1957)
(Revue)
Mots-clés anglais / English Keywords
Recombinant protein ;
Gene expression ;
Recombinant virus ;
Baculovirus ;
Bombyx mori ;
Cell culture ;
Temperature ;
Cell proliferation ;
Chloramphenicol O-acetyltransferase ;
Reporter gene ;
Animal ;
Baculoviridae ;
Virus ;
Bombycidae ;
Lepidoptera ;
Insecta ;
Arthropoda ;
Invertebrata ;
Acyltransferases ;
Transferases ;
Enzyme ;
Mots-clés français / French Keywords
Protéine recombinante ;
Expression génique ;
Virus recombinant ;
Baculovirus ;
Bombyx mori ;
Culture cellulaire ;
Température ;
Multiplication cellulaire ;
Chloramphenicol O-acetyltransferase ;
Gène indicateur ;
Animal ;
Baculoviridae ;
Virus ;
Bombycidae ;
Lepidoptera ;
Insecta ;
Arthropoda ;
Invertebrata ;
Acyltransferases ;
Transferases ;
Enzyme ;
Mots-clés espagnols / Spanish Keywords
Proteína recombinante ;
Expresión genética ;
Virus recombinante ;
Baculovirus ;
Bombyx mori ;
Cultivo celular ;
Temperatura ;
Multiplicación celular ;
Chloramphenicol O-acetyltransferase ;
Gen marcador ;
Animal ;
Baculoviridae ;
Virus ;
Bombycidae ;
Lepidoptera ;
Insecta ;
Arthropoda ;
Invertebrata ;
Acyltransferases ;
Transferases ;
Enzima ;
Localisation / Location
INIST-CNRS, Cote INIST : 523 F, 35400006580857.0100
Nº notice refdoc (ud4) : 3220302