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Titre du document / Document title

Myopathies inflammatoires idiopathiques de l'adulte: critères de diagnostic et de classification = Classification and criteria of idiopathic inflammatory myopathies

Auteur(s) / Author(s)

GUIS Sandrine (1 2) ; MATTEI Jean-Pierre (1 2) ; FIGARELLA-BRANGER Dominique (3) ; BENDAHAN David (2) ;

Affiliation(s) du ou des auteurs / Author(s) Affiliation(s)

(1) Service de rhumatologie, CHU de la Conception, université de la Méditerranée, 147, boulevard Baille, 13005 Marseille, FRANCE
(2) UMR CNRS n° 6612, centre de résonance magnétique biologique et médicale, université de la Méditerranée, 27, boulevard Jean Moulin, 13005 Marseille, FRANCE
(3) Service d'anatomopathologie, CHU de la Timone, université de la Méditerranée, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille, FRANCE

Résumé / Abstract

Les myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) ou myosites sont, de façon classique, caractérisées par un infiltrat inflammatoire musculaire et par un cortège de signes cliniques musculaires: fatigabilité, myalgies et faiblesse. Cependant, les nouvelles techniques d'exploration et les nouveaux marqueurs biologiques ont permis d'affiner ces critères initiaux. Ainsi, les progrès des techniques anatomopathologiques, immunologiques, génétiques et d'imagerie offrent à ce jour un cadre diagnostique plus précis de sorte que les critères diagnostiques de ces MII ont été largement révisés ces dernières années. Cet affinement diagnostique ne concerne pas seulement la dermatomyosite et la polymyosite, les deux MII les plus connues, mais également les myosites de chevauchement, les myosites à inclusion et d'autres entités telles les myosites associées aux cancers (CAM), les myopathies nécrosantes auto-immunes, les myopathies avec prédominance de macrophages, à éosinophiles et encore des myosites aspécifiques ou non classables. Les critères de classification de ces différentes entités sont définis mais évoluent, en revanche, il n'existe pas de critères de suivi validés.

Revue / Journal Title

Revue du rhumatisme monographies    ISSN  1878-6227 

Source / Source

2010, vol. 77, no 2 (107 p.)  [Document : 4 p.] (18 ref.), pp. 99-102 [4 page(s) (article)]

Langue / Language

Français

Editeur / Publisher

Elsevier Masson, Issy les Moulineaux, FRANCE  (2010) (Revue)

Mots-clés anglais / English Keywords

Striated muscle disease

;

Human

;

Rheumatology

;

Myositis

;

Inflammation

;

Idiopathic

;

Classification

;

Diagnosis

;

Criterion

;

Adult

;

Mots-clés français / French Keywords

Pathologie du muscle strié

;

Homme

;

Myopathie inflammatoire idiopathique

;

Rhumatologie

;

Myosite

;

Inflammation

;

Idiopathique

;

Classification

;

Diagnostic

;

Critère

;

Adulte

;

Mots-clés espagnols / Spanish Keywords

Músculo estriado patología

;

Hombre

;

Reumatología

;

Miositis

;

Inflamación

;

Idiopático

;

Clasificación

;

Diagnóstico

;

Criterio

;

Adulto

;

Mots-clés d'auteur / Author Keywords

Myopathies inflammatoires

;

Myosites

;

Classification

;

Diagnostic

;

Localisation / Location

INIST-CNRS, Cote INIST : 28092, 35400019084921.0060

Nº notice refdoc (ud4) : 24148265



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