RefDoc
Haut

Faire une nouvelle recherche
Make a new search
Lancer la recherche


Titre du document / Document title

Quels sont les diagnostics différentiels et les formes frontières de SLA ? = Differential diagnosis and atypical subsets of ALS

Auteur(s) / Author(s)

PRADAT P.-F. (1) ; BRUNETEAU G. (1) ;

Affiliation(s) du ou des auteurs / Author(s) Affiliation(s)

(1) Fédération des Maladies du Système Nerveux, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, FRANCE

Résumé / Abstract

Le diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) repose sur la mise en évidence de symptômes et signes en rapport avec la dégénérescence des motoneurones centraux et périphériques. Il est habituellement aisément évoqué lorsque le tableau est complet mais le diagnostic est difficile dans les formes de début, surtout en cas d'atteinte prédominante ou isolée du motoneurone central ou périphérique. C'est dans ces formes de début partiel que le risque de faux diagnostics positifs ou négatifs est le plus important. Les diagnostics différentiels principaux des formes périphériques de SLA sont l'amyotrophie spinale progressive de l'adulte, le syndrome de Kennedy, la myosite à inclusion et la neuropathie multifocale avec blocs de conduction. Le diagnostic des formes frontières de SLA (atrophie musculaire progressive, sclérose latérale primitive et paralysie bulbaire progressive) est un diagnostic d'élimination. Dans cet article, seront revues les données de la littérature concernant les diagnostics différentiels et les formes frontières de SLA.

Revue / Journal Title

Revue neurologique    ISSN  0035-3787   CODEN RENEAM 

Source / Source

Congrès
Prise en charge des personnes atteintes de Sclérose Latérale Amyotrophique. Conférence de Consensus, Nice , FRANCE (23/11/2005)
Management of patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis. Consensus Conference, Nice , FRANCE (23/11/2005)
2006, vol. 162, HS2 (392 p.)  (3 p.1/4), [Note(s) : 4S81-4S90]

Langue / Language

Français

Revue : Anglais

Editeur / Publisher

Masson, Paris, FRANCE  (1893) (Revue)

Mots-clés anglais / English Keywords

Striated muscle disease

;

Primitive

;

Neuropathy

;

Inclusion

;

Differential diagnostic

;

Atrophy

;

Conduction block

;

Myositis

;

Amyotrophy

;

Nervous system diseases

;

Mots-clés français / French Keywords

Muscle strié pathologie

;

Paralysie bulbaire

;

Kennedy syndrome

;

Primitif

;

Neuropathie

;

Inclusion

;

Diagnostic différentiel

;

Atrophie

;

Bloc de conduction

;

Myosite

;

Amyotrophie

;

Système nerveux pathologie

;

Mots-clés espagnols / Spanish Keywords

Músculo estriado patología

;

Primitivo

;

Neuropatía

;

Inclusión

;

Diagnóstico diferencial

;

Atrofia

;

Bloqueo conducción

;

Miositis

;

Amiotrofía

;

Sistema nervioso patología

;

Mots-clés d'auteur / Author Keywords

SLA; Amyotrophie spinale Kennedy, (syndrome de); Myosite à inclusions, Neuropathie multifocale avec blocs de conduction; Atrophie musculaire progressive

;

Sclérose latérale primitive

;

Paralysie bulbaire progressive

;

Localisation / Location

INIST-CNRS, Cote INIST : 3097, 35400013331963.0100

Nº notice refdoc (ud4) : 18132791



Faire une nouvelle recherche
Make a new search
Lancer la recherche
Bas