Titre du document / Document title
Bioactive compounds from Peperomia pellucida
Auteur(s) / Author(s)
SU XU (1 2) ;
NA LI (1) ;
NING Meng-Meng (1 2) ;
ZHOU Cai-Hong (1) ;
YANG Qiao-Rong (1) ;
WANG Ming-Wei (1) ;
Affiliation(s) du ou des auteurs / Author(s) Affiliation(s)
(1) The National Center for Drug Screening, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203, CHINE
(2) Graduate School, Chinese Academy of Sciences, 189 Guo Shou Jing Road, Zhanjiang Hi-Tech Park, Shanghai 201203, CHINE
Résumé / Abstract
Five new compounds (1-5), including two secolignans, two tetrahydrofuran lignans, and one highly methoxylated dihydronaphthalenone, were isolated from the whole plant of Peperomia pellucida. These compounds were accompanied by the known peperomins A, B, C, and E, 7,8-trans-8,8'-trans-7',8'-cis-7,7'-bis(5-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)-8-acetoxymethyl-8'-hydroxymemyltetrahydrofuran, 7,8-trans-8,8'-trans-7',8'-cis-7-(5-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)-7'-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8,8'-diacetoxymethyltetrahydrofuran, sesamin, and isoswertisin. New structures were elucidated mainly by NMR and MS techniques, and anticancer activities evaluated in HL-60, MCF-7, and HeLa cell lines. Compound 1 and peperomin E show growth inhibitory effects on the three cancer cell lines with IC
50 values ranging between 1.4 and 9.1 and between 1.8 and 11.1 μM, respectively. Compound 2 has a weak suppressive activity on HL-60 cells (IC
50 = 10.8 μM), while 7,8-trans-8,8'-trans-7',8'-cis-7,7'-bis(5-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)-8-acetoxymethyl-8'-hydroxymethyltetrahydrofuran exhibits estrogen-like properties (EC
50 = 3.1 μM) in CV-1 cells transfected with human estrogen receptor (ERa).
Revue / Journal Title
Journal of natural products
ISSN
0163-3864
CODEN JNPRDF
Source / Source
2006, vol. 69, n
o2, pp. 247-250 [4 page(s) (article)] (11 ref.)
Langue / Language
Anglais
Editeur / Publisher
American Society of Pharmacognosy, Northbrook, IL, ETATS-UNIS
(1979)
(Revue)
Mots-clés anglais / English Keywords
Malignant hemopathy ;
Asia ;
Vertebrata ;
Mammalia ;
Primates ;
Spermatophyta ;
Angiospermae ;
Dicotyledones ;
China ;
Folk medicine ;
Pharmacognosy ;
Plant origin ;
Animal ;
Hormonal receptor ;
Monkey ;
Kidney ;
Uterine cervix ;
Mammary gland ;
Leukemia ;
C-Glycoside ;
Flavonoid ;
Piperaceae ;
In vitro ;
Lactone ;
Isolation ;
Medicinal plant ;
Estrogen receptor ;
Human ;
Estrogen ;
Cell line ;
Tumor cell ;
Growth ;
Hela cell line ;
HL60 cell line ;
Biological activity ;
Antineoplastic agent ;
NMR spectrometry ;
Structural analysis ;
Whole plant ;
Lignan ;
Furan derivatives ;
Active ingredient ;
Mots-clés français / French Keywords
Hémopathie maligne ;
Asie ;
Vertebrata ;
Mammalia ;
Primates ;
Spermatophyta ;
Angiospermae ;
Dicotyledones ;
Furo[3,4-c]furane dérivé ;
Naphtalénone dérivé ;
Furane-3,4-diméthanol dérivé ;
Peperomia pellucida ;
Médecine traditionnelle chinoise ;
Lignée CV1 ;
Lignée MCF7 ;
Isoswertisine dérivé ;
Sesamine ;
Benzodioxole dérivé ;
Furan-2-one dérivé ;
Chine ;
Médecine traditionnelle ;
Pharmacognosie ;
Origine végétale ;
Animal ;
Récepteur hormonal ;
Singe ;
Rein ;
Col utérus ;
Glande mammaire ;
Leucémie ;
C-Glycoside ;
Flavonoïde ;
Piperaceae ;
In vitro ;
Lactone ;
Isolement ;
Plante médicinale ;
Récepteur oestrogène ;
Homme ;
Oestrogène ;
Lignée cellulaire ;
Cellule tumorale ;
Croissance ;
Lignée HeLa ;
Lignée HL60 ;
Activité biologique ;
Anticancéreux ;
Spectrométrie RMN ;
Analyse structurale ;
Plante entière ;
Lignane ;
Furane dérivé ;
Principe actif ;
Mots-clés espagnols / Spanish Keywords
Hemopatía maligna ;
Asia ;
Vertebrata ;
Mammalia ;
Primates ;
Spermatophyta ;
Angiospermae ;
Dicotyledones ;
China ;
Medicina tradicional ;
Farmacognosia ;
Origen vegetal ;
Animal ;
Receptor hormonal ;
Mono ;
Riñón ;
Cuello útero ;
Glándula mamaria ;
Leucemia ;
C-Glicósido ;
Flavonoide ;
Piperaceae ;
In vitro ;
Lactona ;
Aislamiento ;
Planta medicinal ;
Receptor estrógeno ;
Hombre ;
Estrógeno ;
Línea celular ;
Célula tumoral ;
Crecimiento ;
Célula HeLa ;
Línea HL60 ;
Actividad biológica ;
Anticanceroso ;
Espectrometría RMN ;
Análisis estructural ;
Planta entera ;
Lignano ;
Furano derivado ;
Principio activo ;
Localisation / Location
INIST-CNRS, Cote INIST : 4127, 35400011522514.0130
Nº notice refdoc (ud4) : 17581617
